Myriam Srour

Myriam Srour, MD.

Dre Myriam SROUR est Professeur adjoint dans les Départements de Pédiatrie, de Neurologie et de Neurochirurgie. Elle est neurologue pédiatrique et chercheuse-clinicienne à l'Institut de Recherche du CUSM. Elle a complété sa formation en Médecine et en Neurologie Pédiatrique à l'Université McGill, puis a obtenu une formation complémentaire en Neurogénétique et un Doctorat en Biologie Moléculaire à l'Université de Montréal. Elle est Directrice des Cliniques de Neurogénétique et de Malformation Cérébrale de l'Hôpital de Montréal pour enfants - CUSM. Son programme de recherche est axé sur l'étude des mécanismes cliniques, physiopathologiques et génétiques sous-jacents aux troubles du développement cérébral. Le Dre Srour a identifié plusieurs nouveaux gènes responsables de maladies neurodéveloppementales, tels que C5ORF42, CEP104 et TMEM231 pour le syndrome de Joubert, RARB pour le syndrome PDAC, SLC45A1 pour la déficience intellectuelle et les traits neuropsychiatriques, DCC pour les mouvements de miroir et CDH2 pour l'agénésie du corps calleux et les défauts de guidage axonal. Elle a reçu les prix FRQS Cliniciens-Chercheurs Junior 1 et 2. Elle a obtenu un financement des IRSC, de la Fondation Savoy, de la Fondation Pierre Lavoie, du réseau RDMM et du CUSM-IR. Elle a publié plus de 70 articles, dont beaucoup dans des revues à fort impact comme « Science, American Journal of Human Genetics et Neurology ».


Dr Myriam SROUR is an Assistant Professor in the Departments of Pediatrics, Neurology and Neurosurgery. She is a Pediatric Neurologist and a Clinician Researcher at the MUHC Research Institute. She completed her MD and Pediatric Neurology training at McGill University, and then obtained a Neurogenetics Fellowship and PhD in Molecular Biology at the University of Montreal. She is the director of the Neurogenetic and Brain Malformation Clinics at the Montreal Children’s Hospital - MUHC. Her research program is focused on the study of the clinical, pathophysiological and genetic mechanisms underlying disorders of brain development. She has identified multiple novel neurodevelopmental disease genes, such as C5ORF42, CEP104 and TMEM231 responsible for Joubert syndrome, RARB for PDAC syndrome, SLC45A1 for intellectual disability and neuropsychiatry features, DCC for mirror movements and CDH2 for agenesis of the corpus callosum and axonal guidance defects. Dr Srour has been granted FRQS Cliniciens-Chercheurs Junior 1 and 2 awards. She has secured funding from CIHR, Savoy Foundation, Pierre Lavoie Foundation, RDMM network and the MUHC-RI. She has published over 70 papers, many in high impact journals such as Science, American Journal of Human Genetics and Neurology.


Created by Melissa Mendes Fernandes / Créé par Melissa Mendes FernandesMarch / Mars 2021